Новосибирские ученые создали аналог ДНК. Сотрудники Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совершили прорыв в науке.
Они открыли новых класс соединений, способных уничтожить устойчивые формы различных бактерий и вирусов. Фосфорилгуанидины – так назвали свое открытие химики – могут стать базой для создания эффективных лекарственных препаратов, борющихся с различными заболеваниями, сообщает Юнитон. Фосфорилгуанидины уже проверили на устойчивость при помощи элементов змеиного яда.
Данные исследований представлены в статье заведующего лабораторией химии нуклеиновых кислот ИХБФМ Дмитрия Стеценко и замдиректора ИХБФМ Дмитрия Пышного «Ex Siberia semper novi — из Сибири всегда новое. Работа является развитием концепции новосибирских ученых Нины Гриневой и Дмитрия Кнорре, в 1967 г. выдвинувших революционную концепцию терапевтических препаратов на основе олигонуклеотидов (коротких фрагментов нуклеиновых кислот), способных связываться с клеточными нуклеиновыми кислотами и направленно влиять на работу генов и перенос генетической информации с ДНК и РНК.